Association Emmanuel
Presse écrite

Presse écrite

« Notre organisme favorise l’adoption d’enfants qui présentent des besoins particuliers. Parfois, ce sont des enfants nés avec un handicap que les parents biologiques décident de confier à une famille adoptive. Il s’agit d’un cheminement difficile, unique, pour lequel nous offrons du soutien aux parents qui désirent être accompagnés dans cette démarche. Nous recevons également plusieurs demandes de jumelage pour des enfants retirés de leur milieu biologique dans le cadre de la Loi sur la protection de la jeunesse (LPJ). Ces enfants portent tous différents facteurs de vulnérabilité, allant de modérés à sévères. »

Trouver une issue positive à un évènement inattendu, FamillÉduc, mars 2020, page 18.

Un bédéreportage sur l’adoption d’enfants différents et l’Association Emmanuel.

Bisson, Gabriel, « Adopter un enfant différent. L’Association Emmanuel ». Revue Le Verbe, automne 2019, pages 64-71.

Le coeur grand comme ça

Quand Karine Miville et Chantal Lambert sont allées chercher Élisabeth* à l’hôpital, elle avait six mois, elle y était depuis qu’elle était née.

Quand elles la prenaient, la petite pleurait.

(Mylène Moisan, 9 juillet 2018,
Le Soleil)

Et si adopter n’était pas qu’un plan B…?

Dans la vie, il y a les choses que l’on espère et les choses qui arrivent. Les choses auxquelles on se résigne et que l’on doit accepter.

Avoir un enfant différent fait normalement partie de ceux-ci.

(Mylène Lavoie, 29 mai 2016, TPL Moms)

Catherine Desrosiers

On connaît les noms des tricheurs, des magouilleurs, des coupables: Zambito, Surprenant, Lacroix…

Les noms des justes, des dévoués, des admirables, on ne les connaît pas. En voici un: Catherine Desrosiers.

Elle est la directrice générale de l’Association Emmanuel.

(Stéphane Laporte, 26 novembre 2012, La Presse)

Dépistage de la trisomie 21: un choix déchirant

Le ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec envisage de mettre en place un programme gratuit et systématique de dépistage prénatal de la trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down. Une consultation à ce sujet a soulevé de nombreux débats et rappelé le choix déchirant devant lequel se retrouvent les parents.

(Frédérique David, 9 mars 2009, Coup de Pouce)